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自动定氮仪的原理

1消化时间按照相应国标操作即可,不同自动定氮蒸馏仪的样品时间也不尽相同2消化以后,进入蒸馏和滴定环节的话,如果是全自动定氮仪,两步都是由机器自动完成的,时间在48分钟不等3部分厂家也成为为“全自动”,但是仅仅限于加酸加碱加水和蒸馏这些步骤,最后结果不自动计算,这样的话,时间会更自动定氮蒸馏仪;与样品测量相同,除了不加入氯化铵或硫酸铵标准物质连续进行5次测量,记录每次测量消耗的酸标准溶液的体积,并计算与前一次测量的体积差值作为空白示值2回收率校准精确称量硫酸铵或氯化铵标准物质精确到小数点后4位,然后使用定氮仪进行蒸馏滴定根据计算出的样品含氮量,乘以相应的蛋白质系数自动定氮蒸馏仪;先撤消化管ZDDNII凯氏自动定氮仪是以凯氏定氮法检测粮食乳制品饮料饲料等物品氮含量,并计算蛋白质含量的仪器,采用微电脑进行过程控制,可根据实验需求将仪器工作模式设置为手动模式或者自动模式仪器具有自动式蒸馏控制自动加水自动水位控制自动停水等功能仪器控制系统故障能自动断电ZD。

第一执行机关控制下的碱液流经蒸馏管进入定量消化管,使固定在酸液里的氨在碱性条件下挥发第二执行机关控制下的蒸气对碱性条件的试样再进行蒸馏,使氨彻底挥发,挥发的氨被冷凝器冷凝下来,完全地被固定在硼酸之中,然后用标准酸对其滴定到终点,计算出氮的含量全自动凯氏定氮仪在平时使用中常见故障;全自动定氮仪的终点的判断是设计定氮仪的灵魂,这一点做不到完美,那 其自动定氮蒸馏仪他参数没有意义了解全自动定氮仪颜色法和伪颜色法比色法区别,是避免采购不良定氮仪的较简便的方法现在市场上一般采用电位法,颜色法和比色法三种方法来判断滴定的终点由于电极法对电极要求较高和使用上的不便,此类;1消化问题消化过程中,消解温度过低或者时间不足,样品未完全消解,消化样品时有挂壁现象产生消化前添加的样品浓硫酸催化剂未按比例添加,导致消化不完全2滴定问题盐酸或者硫酸标准溶液浓度太高盐酸或者硫酸标准溶液放置时间过长,造成浓度不准3蒸馏问题凯氏定氮仪蒸馏装置内部管道。

凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔于1833年建立的,现已发展为常量微量平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等,是分析有机化合物含氮量的常用方法凯氏定氮法的理论基础是蛋白质中的含氮量通常占其总质量的16%左右12%一19%,因此,通过测定物质中的含氮量便可估算出物质中的总蛋白质含量;有影响使用半自动定氮仪,蒸馏液过多对最终的结果有影响,蒸馏前向消化管内加水不可过多,以免液体沸腾溅起过高,碱性的液体被带入吸收液,影响滴定的盐酸消耗量。

定氮仪保险丝烧了,或者锅炉加热管损坏等。

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