进口医疗器械注册证号怎么填

1、医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定注册证编号的编排方式为×1械注×2×××3×4××5×××6其中×1为注册审批部门所在地的简称境内第三类医疗器械进口第二类第三类医疗器械为“国”字境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省自治区直辖市简称×2为注册形。

2、二进入国家药品监督管理局官网后进口医疗器械注册证号，找到“医疗器械”一项进口医疗器械注册证号，点击进入三进入医疗器械后，找到“医疗器械查询”一项，点击进入四进入医疗器械查询后，在医疗器械项下找到“医疗器械生产企业许可”一项，点击进入五进入后输入医疗器械注册许可证相应信息即可查询。

3、医疗器械数据查询入口截图 医疗器械查询直达入口 3接着选择对应要查询的类型1，然后在搜索框2里输入要查询的“医疗器械注册证编号产品技术要求编号” 注意如果产品是进口的，请选择对应的类型“ 进口医疗器械注册 ”医疗器械数据查询界面截图 4以楼主自己买的口罩编号做测试。

4、很多人对医疗器械分类级别不清楚，其实，一个医疗器械产品属于哪一分类，不必查询医疗器械分类目录，从它的注册证号上就可以判断1例如一类医疗器械创可贴，在它的注册证号“第8号”中的“1”就是一类的意思一类医疗器械风险低，常规管理即可除创可贴外，普通手术剪止血钳镊子医用放大。

5、查询医疗器械产品注册证，需要登录SFDA国家局的网站，里面有数据查询地址。

6、一首先使用百度搜索找到国家药品监督管理局官网并点击进入二进入国家药品监督管理局官网以后，选择“医疗器械”选项，如图所示三然后打开“医疗器械查询”进入，如图所示四进入以后点击“医疗器械生产企业许可”选项，如图五最后按系统要求输入相应信息即可查询，如图所示。

7、2010年批准的2类医疗器械，分类号为6822医用光学器具仪器及内窥镜设备，顺序号为0399实际查询得知生产场所 附件 备注 注册号 浙食药监械准字2010第9号 生产单位 杭州精飞光学仪器制造有限公司 地址 邮编 产品名称 裂隙灯显微镜 产品标准 YZB浙 13632010 裂隙灯显微镜产品性能。

8、没有区别二者只是名称不一样，实质内容没什么变化，都是医疗器械这是医疗器械产品注册证号，注册证号一般是国食药监械，二类医疗器械由当地省政府批准，有些地方原来叫做药品监督管理局，所以产品注册证号就是药监械，09年食品安全法公布后，各地开始把药品监督管理局改为食品药品监督管理局，注册证号。

9、您好，您所问题的范围非常广，只要是注册证在2015年2月之前没有过期，生产出来的产品都是在您的问题里面的，您应该是想找某一类的产品的注册证号吧以下的办法可以让您找到您想要的结果1，打开国家食品药品监督管理局的网站2，在页面的右上角点击数据查询3，在页面中找到医疗器械分类，可以选择。