医疗器械产品登记表(医疗器械产品登记表在官网哪里查)

法律分析1医疗器械产品出口销售证明医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有企业营业执照复印件医疗器械产品出口销售证明登记表医疗器械。

医疗器械注册证医疗器械登记表都要，医疗器械登记表就是医疗器械产品制造认可表，现在经常用产品注册表和登记表，一类的用备案凭证和信息表，之前产品资质里面的产品标准被产品技术要求代替，产品省检报告还是有的。

现补充一下，医疗器械注册登记表SFDA也有称“医疗器械生产制造认可表”是用来登载医疗器械产品的基本信息的，这些信息包括如产品的名称生产企业生产地址产品规格型号产品组成产品预期用途注意事项或禁忌其他必。

医疗器械登记表只是登记一下简要的企业信息，以最为备案用医疗器械注册证这是证明该产品已经符合国家相关的认证和认可可以正规销售简介医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售使用的医疗器械的安全性有效性。

二类医疗器械需要进行备案，而三类医疗器械需要进行注册在进行产品注册或备案时，需要填写产品注册或备案申请表，而这个表格也被称为产品登记表因此，二类和三类医疗器械需要填写产品登记表。