第医疗器械产品注册(医疗器械产品注册查询)

一类医疗器械注册材料 一境内医疗器械注册申请表 二医疗器械生产企业资格证明营业执照副本 三适用第医疗器械产品注册的产品标准及说明 采用国家标准行业标准作为产品第医疗器械产品注册的适用标准的第医疗器械产品注册，应当提交所采纳的国家标准行业标准的文本。

您应该问的是三类医疗器械产品的注册要求第医疗器械产品注册，如果是生产企业您可以参照医疗器械监督管理条例 医疗器械生产部分下面是产品注册要求第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理第医疗器械产品注册，第二类第三类医疗器械实行产品注册管理医疗器械注册人备案人应。

医疗器械产品注册证如何看二类三类1为注册审批部门所在地的简称国或各省自治区直辖市的简称境内第三类医疗器械，进口第二类第三类医疗器械为“国”字境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省自治区直辖。