1、二类医疗器械是指,对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等都属于二类医疗器械医疗器械监督管理条例第三十条规定从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料;第一类医疗器械包括不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械必须向有关部门申请备案第三类是指,植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械必须获得医疗器械经营企业资质第二类医疗器械包括6801基础外科手术;医疗器械分类规则一类通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械如手术器械的大部分听诊器手术帽口罩医用x线胶片创口帖等二类对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械如体温计血压计心电诊断仪器医用脱脂棉医用纱布恒温培养箱等玻璃拔罐器 三类对人体有潜在危险。
2、一类医疗器械有普通的外科手术刀剪敷料等二类医疗器械有X线拍片机B超显微镜生化仪等等三类医疗器械有医用电子仪器设备,医用光学器具仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室急救室诊疗室设备及器具医疗高分子材料及制品临床检验分析仪器体外诊断试剂医用;根据医疗器械监督管理条例国家对医疗器械实行分类管理第一类按产品质量法,通过常规管理,足以保证其安全性有效性的医疗器械如血压计打诊锤氧气袋消毒器等第二类产品机制已取得国际国内认可,技术成熟,其安全性有效性必须加以控制的医疗器械如电子体温表脑或心电图;根据医疗器械监督管理条例国家对医疗器械实行分类管理 第一类按产品质量法,通过常规管理,足以保证其安全性有效性的医疗器械如血压计打诊锤氧气袋消毒器等第二类产品机制已取得国际国内认可,技术成熟,其安全性有效性必须加以控制的医疗器械如电子体温表脑或心电图。
3、美诺瓦医疗来解答医疗器械分为三类,第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械第二类是指,对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械第三类是指,植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械。
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