二类医疗器械增项(二类医疗器械增项是医学毕业证可以吗)

根据百度百科查询信息得知医疗器械经营许可证增项，时间周期由资料准备齐全，提交资料一个工作日，审批两个工作日，现场检查两个工作日，下证时间三个工作日左右，总体时间下证在七个工作日拿到许可医疗器械经营许可证是医疗器。

法律主观疗器械公司的经营范围具体的内容依据公司实际的经营业务内容而确定，一般包含以下内容一类医疗器械二类医疗器械的批发零售，三类医疗器械经营具体项目见许可证，从事医疗科技领域内的技术咨询技术开发技术服。

5具有高中以上学历2名，作为质量管理员请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料1第二类医疗器械经营备案表 2营业执照和组织机构代码证复印件 3法定代表人企业负责人质量负责人的身份证明学历或者职称证明复印件。

需要医疗器械公司二类升三类要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械，如果没有，需要去工商局办理增项。

可以的，但是你先要到市食品药品监督管理局进行二类的医疗器械经营许可备案。

1仓库内整洁门窗结构严密，地面平整无缝隙，并与营业办公区域分开，无粉尘有害气体污水等严重污染源2有货架及防尘防污染防虫防鼠等设备设施，有温度计湿度计等温湿度控制设备3仓库内照明消防。

您好，这是还需要申请医疗器械经营备案的，因为营业执照和医疗器械经营备案是不同性质的两个证件申请人应把下列申请资料文件物品送交市行政服务中心市场监管局窗口1 第二类医疗器械经营备案表2企业营业执照。

一类医疗器械工商局直接批，二类医疗器械先在省下属的地级市药监分局审批按照有关标准和程序进行，一般上报资料受理到批准不会超过一个月，批准后领到二类医疗器械许可证再直接到工商局增项。