1、医疗器械监督管理办法是国家食品药品监督管理总局颁布的一项法规医疗器械管理，主要用于规范医疗器械的生产流通和使用，保障公众的健康和安全内容如下1定义和分类医疗器械是指用于预防诊断治疗监测和缓解疾病的器械设备。2、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理...