3注册自检国家医疗器械检测机构名单，则是医疗器械注册申请人按照产品技术要求国家医疗器械检测机构名单，自行对其申报的产品进行全项检验，并出具自检报告对于不具备产品技术要求中部分条款项目检验能力的，可以将相关条款项目委托有资质的医疗器械检测机构进行检测2021年10月，国家药监局印发了关于医疗器械注册自检管理规定国家药...