
二类医疗器械增加型号的流程
1、区别在于要求不同管理方式不同申请不同1要求不同自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表经营第二类第三类医疗器械应当持有医疗器械经营企业许可证,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性有效性的少数第二类医疗器械可以不申请。2、先到药监局办理体外诊断试剂经营许可证...
1、区别在于要求不同管理方式不同申请不同1要求不同自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表经营第二类第三类医疗器械应当持有医疗器械经营企业许可证,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性有效性的少数第二类医疗器械可以不申请。2、先到药监局办理体外诊断试剂经营许可证...