1、也就是说经营的范围是这个条例里面的二类医疗器械向第二类医疗器械销售我国境内出口第二类第三类医疗器械的境外注册申请人第二类医疗器械销售，由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国地区主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交注册申请人所...